Vienija sergančiuosius, jų šeimos narius bei medicinos personalą visose Lietuvos apskrityse.

Norėdami pasikonsultuoti, išsipasakoti, pasitarti ar susitikti su esančiu Jūsų apskrityje koordinatoriumi galite parašyti mums el.paštu: hdasociacija@gmail.com arba tel. +370 690 25 819.

Konfidencialumas garantuojamas.

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

Stebėkite Hungtingtono ligos asociacijos veiklą Facebook’e https://www.facebook.com/huntingtonoasociacija/

……………………………………………………………………………………………………………..

Taip pat būtume dėkingi už paramą Huntingtono ligos asociacijai (savanoriavimas ar finansinė parama).

Finansinę paramą galite perversti:

Huntingtono ligos asociacija

LT067300010156513231

Jūsų nario mokestis (simbolinis 12 eur. per metus) arba Jūsų pasirinkta finansinė neribota auka yra skiriama Huntingtono ligos asociacijos veiklai užtikrinti bei asociacijos narių švietimui, psichologinei pagalbai ir teisių atstovavimui.

Huntingtono ligos asociacijos kodas 303430896.

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

2025 metais Huntingtono ligos asociacija įgyvendina Asmens su negalia teisių apsaugos agentūros prie Lietuvos Respublikos socialinės apsaugos ir darbo ministerijos finansuojamą Asmenų su negalia teisėms ir interesams atstovaujančių asociacijų veiklos rėmimo projektą „Huntingtono ligos žinomumo didinimas – švietimas, bendradarbiavimas ir teisių gynimas“

Projekto tikslas – didinti Huntingtono ligos žinomumą siekiant mažinti socialinę atskirtį žmonių, sergančiųjų arba turinčių riziką susirgti Huntingtono liga, kartu gerinant ir ginant jų šeimos narių teises. Siekiame aktyviai atstovauti neįgaliųjų interesams, organizuoti veiklas, skatinančias jų teisių gynybą bei šviesti visuomenę. Konkurso tikslas – atrinkti ir finansuoti projektus, skirtus skatinti asmenų su negalia teisėms ir interesams atstovaujančių asociacijų veiklą, atstovauti asmenų su negalia interesams, ginant jų teises, telkiant asmenis su negalia bendroms veikloms, skatinant asmenis su negalia dalyvauti visuomeniniame gyvenime, didinant asmenų su negalia, jų šeimų narių ir visuomenės informuotumą negalios klausimais.

Šiuo projektu siūloma esamas problemas pradėti spręsti nuo:

informacijos apie retą Huntingtono ligą skleidimo, sergančiųjų, riziką turinčių susirgti, jų šeimų bei visuomenės švietimo per numatytus renginius, seminarus, konferencijas, el.laiškus;
bendravimo ir bendradarbiavimo su paslaugas teikiančiais asmenimis per seminarus ir paskaitas;
neįgaliųjų bei šeimos narių teisių atstovavimą bei konsultavimą

Projekto rezultatai:

Išleistas Huntingtono ligos asociacijos žurnalas Nr.1