{"id":13,"date":"2022-12-19T16:39:15","date_gmt":"2022-12-19T16:39:15","guid":{"rendered":"https:\/\/hla.lt\/?page_id=13"},"modified":"2024-12-03T08:31:08","modified_gmt":"2024-12-03T08:31:08","slug":"huntingtono-ligos-simptomai","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/hla.lt\/?page_id=13","title":{"rendered":"Huntingtono liga"},"content":{"rendered":"\n<p>Huntingtono liga (HL)&nbsp;\u2012 paveldima, nepagydoma neurodegeneracin\u0117 liga, kuri\u0105 sukelia genetinis defektas Hantingtono geno 4 oje chromosomoje. \u0160ios ligos metu \u017emogaus smegen\u0173 specifin\u0117se vietose (pamato branduoliuose ir \u017eiev\u0117je) genas sukelia l\u0117tin\u0119, progresuojan\u010di\u0105 smegen\u0173 nerv\u0173 l\u0105steli\u0173 mirt\u012f.<\/p>\n\n\n\n<p>Huntingtono liga yra paveldima i\u0161 kartos \u012f kit\u0105, vienam i\u0161 t\u0117v\u0173 perduodant mutuot\u0105 gen\u0105 vaikui. Kiekvienam vaikui, kurio vienas i\u0161 t\u0117v\u0173 turi \u0161\u012f gen\u0105, yra 50% tikimyb\u0117 paveld\u0117ti \u0161\u012f gen\u0105 ir susirgti HL. Vyrai ir moterys turi vienod\u0105 tikimyb\u0119 paveld\u0117ti HL i\u0161 t\u0117v\u0173. \u017dmon\u0117s, kurie nepaveldi mutavusi\u0173 gen\u0173, nesirgs \u0161ia lig\u0105, taip pat nesirgs ir j\u0173 vaikai. HL pasirei\u0161kia ma\u017edaug 1 i\u0161 10.000 \u017emoni\u0173 \u2013 daugiausia sergan\u010di\u0173j\u0173 yra Vakar\u0173 \u0161alyse, kitur paplitimas gali b\u016bti daug ma\u017eesnis.<\/p>\n\n\n\n<p>Kiekvieno \u017emogaus ligos vystymasis yra kitoks ir \u017eemiau apra\u0161omi galimi simptomai, neb\u016btinai pasirei\u0161kia visiems. <\/p>\n\n\n\n<h3><strong>Simptomai<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Huntingtono liga turi tris pagrindines simptom\u0173 grupes:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li><strong>Motoriniai sutrikimai<\/strong>:\n<ul>\n<li><strong>Chorea<\/strong>: Nevalingi, staig\u016bs, nekontroliuojami judesiai, ypa\u010d rankose, kojose ir veide, nevalingi gal\u016bni\u0173 tr\u016bk\u010diojimai (chor\u0117ja), netiksl\u016bs judesiai, nevalingi raumen\u0173 susitraukimai (distonijos); \u00a0raumen\u0173 sustingimas; judesi\u0173 koordinacijos sutrikimai; l\u0117ti ir nenormal\u016bs aki\u0173 judesiai; sutrikusi eisena ir balansas; Sutrikusi laikysena; sunkumai, kylantys \u0161nekant ir ryjant maist\u0105.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Raumen\u0173 stangrumas<\/strong>: D\u0117l nerv\u0173 l\u0105steli\u0173 pa\u017eeidimo raumenys gali tapti susting\u0119.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Koordinacijos praradimas<\/strong>: Pacientui sunku atlikti kasdienius judesius, kaip vaik\u0161\u010dioti, ra\u0161yti, valgyti.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Kognityviniai ir pa\u017eintiniai sutrikimai<\/strong>:\n<ul>\n<li>Atminties sutrikimai. <\/li>\n\n\n\n<li>Sunkumai su koncentracija, sprendim\u0173 pri\u0117mimu ir planavimu. Sergan\u010diajam pasidaro sunku planuoti veikl\u0105, prad\u0117ti pokalb\u012f ar atlikti tam tikr\u0105 u\u017eduot\u012f; sutrinka impuls\u0173 kontrol\u0117 \u2012 sergan\u010diojo veiksmai gali pasidaryti neadekvat\u016bs situacijai; gali pasireik\u0161ti hiperseksualumas; sunku sukoncentruoti d\u0117mes\u012f, \u012fsisavinti nauj\u0105 informacij\u0105.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Da\u017enai vystosi <strong>dementija<\/strong>, kai pablog\u0117ja intelektin\u0117s funkcijos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Psichologiniai ir emociniai sutrikimai<\/strong>:\n<ul>\n<li><strong>Depresija<\/strong>, <strong>nerimas<\/strong> ir <strong>dirglumas<\/strong>.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Apatija<\/strong><\/li>\n\n\n\n<li><strong>Elgesio poky\u010diai<\/strong>, pavyzd\u017eiui, impulsyvumas, agresija, socialinis atsiskyrimas.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Psichoz\u0117<\/strong> (retai), kur gali pasireik\u0161ti kliedesiai ir haliucinacijos.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Da\u017eniausios mirties prie\u017eastys, sergant Huntingtono liga, yra:\u00a0 plau\u010di\u0173 u\u017edegimas; traumos d\u0117l griuvim\u0173; komplikacijos, susijusios su negeb\u0117jimu nuryti maisto; neretai pasitaiko savi\u017eudybi\u0173.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p>Da\u017eniausiai \u0161ia liga serga 35\u201244 m. asmenys, o jaunesni kaip 10 m. ir vyresni kaip 70 m. asmenys serga labai retai.&nbsp; Tiek vyrai, tiek moterys serga vienodu da\u017eniu.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Juvenilin\u0117 Huntingtono liga<\/strong> (JHL) yra Huntingtono ligos forma, kuri pasirei\u0161kia vaikyst\u0117je arba ankstyvoje jaunyst\u0117je, da\u017eniausiai iki 20 met\u0173 am\u017eiaus. Nors Huntingtono liga paprastai pasirei\u0161kia vidutinio am\u017eiaus \u017emon\u0117ms (apie 30\u201340 met\u0173), juvenilin\u0117 forma yra daug retesn\u0117 ir da\u017enai progresuoja grei\u010diau bei sukelia rimtesnes pasekmes.<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Juvenilin\u0117s Huntingtono ligos savyb\u0117s:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li><strong>Ankstyva prad\u017eia<\/strong>: JHL gali prasid\u0117ti nuo vaikyst\u0117s, paauglyst\u0117s arba ankstyvos jaunyst\u0117s, kai \u017emogus dar n\u0117ra pasiek\u0119s suaugusio am\u017eiaus.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Greita progresija<\/strong>: \u0160i liga da\u017enai progresuoja grei\u010diau nei suaugusi\u0173j\u0173 forma. Tai rei\u0161kia, kad simptomai gali pasireik\u0161ti stipriau ir grei\u010diau sukelti sunkias negalias.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Simptomai<\/strong>:\n<ul>\n<li><strong>Motoriniai sutrikimai<\/strong>: Kaip ir suaugusi\u0173j\u0173 formoje, JHL sukelia motorinius sutrikimus, tokius kaip nevalingi judesiai (diskinezija), raumen\u0173 stangrumas (rigidumas), koordinacijos problemos ir eisenos sutrikimai.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Psichiniai ir emociniai sutrikimai<\/strong>: Da\u017enai pasirei\u0161kia depresija, dirglumas, agresija, elgesio poky\u010diai, taip pat gali atsirasti kognityviniai sutrikimai.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Intelektualin\u0117s funkcijos pablog\u0117jimas<\/strong>: Pa\u017eeid\u017eiamas m\u0105stymas, atmintis ir geb\u0117jimas planuoti, kuris gali progresuoti \u012f demencij\u0105.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Elgesio poky\u010diai<\/strong>: Tiek emocin\u0117s, tiek kognityvin\u0117s problemos gali b\u016bti labai ry\u0161kios ir paveikti socialin\u012f gyvenim\u0105.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Genetin\u0117 prie\u017eastis<\/strong>: Kaip ir suaugusi\u0173j\u0173 Huntingtono liga, JHL sukelia mutacija HTT (Huntingtin) gene, kuris koduoja ne\u012fprast\u0105 baltym\u0105. Mutacija sukelia progresuojant\u012f nerv\u0173 l\u0105steli\u0173 \u017euvim\u0105 smegenyse, ypa\u010d j\u0173 jud\u0117jimo ir emocij\u0173 valdymo centruose.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Greitas pablog\u0117jimas<\/strong>: Juvenilin\u0117 Huntingtono liga da\u017enai vystosi labai greitai, ir pacientai gali mirti per 10\u201315 met\u0173 nuo simptom\u0173 atsiradimo, d\u0117l komplikacij\u0173, toki\u0173 kaip infekcijos, traumos ar savi\u017eudyb\u0117s.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<h3><strong>Diagnoz\u0117<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Huntingtono ligos diagnoz\u0117 da\u017eniausiai nustatoma pagal simptomus ir <strong>genetin\u012f test\u0105<\/strong>, kuris gali patvirtinti HTT geno mutacij\u0105. Jei liga pasirei\u0161kia \u0161eimoje, genetinis testas gali b\u016bti atliktas siekiant nustatyti, ar \u017emogus paveld\u0117jo mutacij\u0105, dar prie\u0161 pasirodant pirmiesiems simptomams.<\/p>\n\n\n\n<h3><strong>Prevencija ir genetinis konsultavimas<\/strong><\/h3>\n\n\n\n<p>Kadangi Huntingtono liga yra genetin\u0117, galimyb\u0117 gauti genetin\u012f patarim\u0105 gali b\u016bti labai svarbi \u0161eimoms, kurios \u017eino, kad \u0161i liga gali b\u016bti paveld\u0117ta. Genetiniai testai gali pad\u0117ti \u017emon\u0117ms nuspr\u0119sti, ar nori su\u017einoti, ar jie paveld\u0117s lig\u0105, ta\u010diau svarbu \u017einoti, kad testavimas gali sukelti emocin\u012f stres\u0105 ir neapibr\u0117\u017etum\u0105 d\u0117l ateities.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;&#8230;<\/p>\n\n\n\n<p>D\u0117l \u0161ios ligos retumo ir sunkumo, tiek sergantiesiems, tiek j\u0173 \u0161eimoms yra labai svarbi psichologin\u0117 ir socialin\u0117 parama. D\u0117l ligos progresavimo ir didel\u0117s \u012ftakos kasdieniam gyvenimui, da\u017enai reikalinga pagalba tiek ligoniui, tiek jo artimiesiems.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Huntingtono liga (HL)&nbsp;\u2012 paveldima, nepagydoma neurodegeneracin\u0117 liga, kuri\u0105 sukelia genetinis defektas Hantingtono geno 4 oje chromosomoje. \u0160ios ligos metu \u017emogaus smegen\u0173 specifin\u0117se vietose (pamato branduoliuose ir \u017eiev\u0117je) genas sukelia l\u0117tin\u0119, progresuojan\u010di\u0105 smegen\u0173 nerv\u0173 l\u0105steli\u0173 mirt\u012f. Huntingtono liga yra paveldima i\u0161 kartos \u012f kit\u0105, vienam i\u0161 t\u0117v\u0173 perduodant mutuot\u0105 gen\u0105 vaikui. Kiekvienam vaikui, kurio vienas i\u0161<span class=\"post-excerpt-end\">&hellip;<\/span><\/p>\n<p class=\"more-link\"><a href=\"https:\/\/hla.lt\/?page_id=13\" class=\"themebutton\">Read More<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/13"}],"collection":[{"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=13"}],"version-history":[{"count":8,"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/13\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":174,"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/pages\/13\/revisions\/174"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/hla.lt\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=13"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}